Отчего законопроект о лицензировании импорта фармацевтических средств может привести к их недостатку и росту коррупции в Украине, узнавал журналист DW.
На Украине 1 мая входит в силу законопроект о лицензировании импорта фармацевтических средств. Однако с 15 марта в страну допустим импорт лишь медицинских препаратов, выпущенных по интернациональным стереотипам GMP. Социальные функционеры винят правительство в разработке требований для новой коррупционной модели. Совместно с организациями импортеров, они предсказывают рост расценок на зарубежные средства и пропадание многих медицинских препаратов из законной коммерческой сети. В аптеках Украины учащается ажиотажная покупка привезенных из других стран фармацевтических средств. Правительство говорит о саботаже и гарантирует надежность на рынке фармацевтической продукции.
Законопроект о лицензировании привезенных из других стран медицинских препаратов был одобрен конгрессом по инициативе офиса министров в начале июля 2012 года. тогда документ вызвал критику публичных организаций, соединяющих российских больных. Они показывали на то, что лечение диабета детей и беременных гарантируется только ввезенными медицинскими препаратами.
Средства, выпущенные за границей, по тем же данным, составляют 97 % медикаментов для войны с детской онкологией и онкогематологией, 98 % анестетиков и 97 % фармацевтических средств для больных ВИЧ/СПИДом, туберкулезом и гепатитом.
Средства уйдут на нелегальный рынкок?
Глава руководства социальной компании «Центр противодействия коррупции» В. Шабунин в своем интервью DW представил законопроект «новой коррупционной схемой». По словам Шабунина, предпринимателям будет дешевле импортировать медицинские препараты нелегальным распространением, чем предоставлять взятки прожорливым госслужащим для принятия лицензии. «Через 2 месяца увеличится стоимость на средства, через 3 — пропадут медицинские препараты, которые на Украине не изготовляются. Позднее они будут, однако по отличным расценкам», — предсказывает глава «Центра противодействия коррупции».
Глава филантропического фонда «Консультативный совет сообществ по доступу к излечению на Украине» и член координационного совета «Всеукраинской сети людей, живущих с ВИЧ/СПИД» Д. Шерембей рассказал: » сегодня 15 % фармацевтических средств для онкобольных детей приобретается на нелегальном рынке, поскольку их не фиксируют на Украине».
По прогнозу Шерембея, из-за подорожания медикаментов уменьшится количество больных, лечение которых оплачивает правительство. «Из-за свежих требований импорта фармацевтических средств летом десятки тысяч людей лишатся актуально нужных им медицинских препаратов», — предостерег в своем интервью DW публичный функционер.
Импортеры винят Кабмин в несоблюдении общепризнанных мерок ВТО
По федеральному списку медикаментов, 72 % из оформленных в Украине фармацевтических средств ввезенного изготовления. Размер рынка препаратов Украины в 2012 году добился 3-х миллионов euro. Среди иностранных в стране наиболее обширно показаны средства Berlin-Chemie — германской «дочки» итальянского автоконцерна Menarini, германских Heel, Abbott Products и Boehringer Ingelheim, российско-немецкой «Стада-Нижфарм», и лекарственных организаций из Японии, Франции, Венгрии, Словении, Швейцарии, Бельгии, Болгарии и Соединенные Штаты.
Азиатская Бизнес Организация (ЕБА) в Украине, в которую входят самые крупные импортеры медпрепаратов, сообщила, что механизм лицензирования не спроектирован правительством в Киеве до сегодняшнего дня. Это означает, что импортеры не сумеют осуществить нормы нового законопроекта. По словам ЕБА, документ строит свежие барьеры для торговли ввезенными лекарственными препаратами и дает превосходства российским изготовителям, а это противоречит обязанностям Украины как члена ВТО.
Правительство утешает
Премьер Анатолий Азаров на совещании правительства 13 марта представил утверждения о вероятной нехватке фармацевтических средств после входа в силу законопроекта о лицензировании импорта медикаментов «саботажем и беспочвенными спекуляциями». Глава федеральной службы по лечебным средствам Алексей Соловьев рассказал, что на складах главных дилеров накоплен резерв в 40 % сезонного употребления. Данного должно хватить еще на три-четыре месяца.
Цель лицензирования импорта фармацевтических средств, согласно его заявлению, — «легализация ответственности компании-производителя». Например, по свежим требованиям зарубежный изготовитель препаратов будет должен покрыть вероятный вред больным, и свезти и устранить низкокачественную продукцию за собственный счет.
Ресурс: Русская работа DW